Was für Medikamente gibt es?

Ich möchte an dieser Stelle bewusst nicht auf die genauen Wirkstoffe eingehen.

Bei MS wird eine Spritzentherapie begonnen, dies ist immer nur eine Basistherapie. Die Medikamente veringern die Schübe um ca. 30%, es gibt allerdings Patienten, die mit den Spritzen Jahrelang garkeine Schübe mehr bekommen. Die Verträglichkeit der einzelnen Medikamente hängt immer vom Patienten ab, manchmal muss man erst einmal austesten, was zu einem passt.

Im wesentlichen unterscheidet man die Medikamenten die Verfabrwichung nach subkutaner und intramuskulärer Gabe. Subkutan bedeutet "unter die Haut" und intramuskulär, "in den Muskel". Bei der subkutanen Gabe, spritzt man sich aller 2 bis 3 Tag, wenige Milliliter, mit einer ganz feinen und kurzen Nadel, änlich wie die Nadeln einer Thrombose-oder Insulinspritze. Bei der intramuskulären Verabreichung hängt es wiedern stark vom Medikament ab, man spritzt sich zwischen 1 bis 4 mal im Monat, mit einer etwas längeren Nadel direkt in den Muskel. Nach meiner Erfahrung sind die sukutanen Medikamente stärker in der Wirkung und auch verträglicher von den Nebenwirkungen.

Für die Verabreichung gibt es Injektoren, bei denen man die Spritze in einen dicken "Pastikstift" einlegt, sie werden durch einen Knopf ausgelöst und man sieht nichts mehr von der Nadel. Einige Firmen bieten auch Krankenschwestern an, die zu einem nach Hause kommen und mit einem zusammen die Injektion üben. Die meisten haben gerade am Anfang ein Problem, sich die Spritzen zu setzen, das ist ganz normal, die Schwestern kennen das und setzen sich auch gern eine Stunde mit einem hin und warten bis man sich traut. :) ...und wenn es beim ersten mal nicht klappt, dann versucht man es solange, bis es etwas wird, also keinen Stress :). Es ist hilfreich jemanden aus der Familie oder den Lebenspartner, in die Technik der Injektion ein zu weisen, falls es einem mal nicht so gut geht oder es Problem mit Lähmungserscheinungen (durch einen Schub) gibt.

Leider haben alle Medikamente am Anfang Nebenwirkungen, diese sind sehr unterschiedlich. In den meisten MS-Foren und Web-Seiten der Hersteller findet man eine riesige Liste an Nebenwirkungen. Bitte beim lesen nicht in Panik verfallen, es gibt immer Extreme und Leute denen es super geht "weinen" sich nicht in Foren aus. Also bitte zusammen mit dem Neurologen über die einzelnen Medikamente sprechen und dann ausprobieren. Man kann sie ja jederzeit und sofort absetzen. :)

Und die Forschung geht weiter...im Moment werden Substanzen wie "Weihrauch" in Tablettenform getestet, sie sollen die Entzündumgen ganz ohne Nebenwirkungen abklingen lassen. Es gibt dazu aber noch keine anerkannten Ergebnisse...also bitte keine Selbstexperimente ohne Absprache mit dem Neurologen.